2024-07-08 10:59:33 114次浏览
癫痫做三代试管可以做基因筛查,但是这筛查后也有患上癫痫的可能性,因为癫痫属于多基因疾病,十分复杂,所以就算做三代试管也只能筛查染色体原因的癫痫。当然,三代试管能筛查很多种遗传性疾病,不过也有局限性。
三代试管主要是避免单基因突变疾病遗传,而癫痫病属于是多基因疾病,所以目前还不能通过三代试管去排除癫痫基因遗传。
癫痫也分为先天或后天,如果是本身存在基因的缺陷、染色体异常的情况,那么即使做了三代试管下一代也是有可能会出现癫痫病的,但癫痫病基因遗传的概率是较小的,只有2%-5%之间;
如果是继发性因素导致的癫痫,例如脑出血、颅脑外伤等,这些往往是不具有遗传倾向的,不会影响到下一代的基因。
1、癫痫表型复杂,致病原因众多单基因遗传性癫痫、复杂性遗传性癫痫、染色体异常相关癫痫、遗传性全身疾病伴随癫痫(如遗传代谢病)等遗传性因素均能导致癫痫。
2、遗传性癫痫大部分是符合孟德尔遗传定律的,多数呈常染色体显性遗传方式,还有少数呈X连锁遗传。具体的遗传方式,要根据家族中已通过基因检测辅助确诊的癫痫种类来进行判断。
3、如家庭中一个孩子已确诊为某单基因遗传性癫痫,遗传方式为常染色体显性,致病基因遗传自父母一方,若再次怀孕,要及时进行产前诊断,通过抽取胎儿羊水(同时加抽母亲血液用作防母源污染),对致病基因位点进行验证,可降低二孩发病风险,拥有一个健康的宝宝。
1、单基因遗传病是第三代试管技术的重点,如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等
2、多基因遗传病病种不多但危害较重,如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等;
3、夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑,苯丙酮尿症,白化病,半乳糖血症,肝豆状变性等可以通过第三代试管技术进行筛选;
4、染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征,先天性肌强直等;
5、精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病发病机理复杂、遗传度较高、危害严重,不论男女后代的发病危险大大超过10%。
总之,癫痫做三代试管需要做基因筛查。
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